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药物临床试验:CTR20211431 | ATG-010片
...对复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的安全性与有效性
研究
一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比较 ATG-010(Selinexor)、硼替佐米和地塞米松(SVd)方案与硼替佐米和地塞米松(Vd)方案的随机对照、多
中心
、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
研究
NHDM2023-022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊
...B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效
研究
一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的1/2期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244808 | 西咪替丁片
...(烧心)的预防。 西咪替丁片(0.2 g)人体生物等效性
研究
河北新石制药有限公司研制的西咪替丁片与持证商为Medtech Products Inc的西咪替丁片(商品名:Tagamet HB®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211441 | 赛沃替尼片
...EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床
研究
评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性的多
中心
、随...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250267 | BTP0611
...片在射血分数降低的慢性心力衰竭患者的有效性和安全性
研究
一项在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中比较伊伐布雷定缓释制剂BTP0611片与盐酸伊伐布雷定片的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药物平行对照的Ⅲ期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251618 | 维生素K1注射液
...。 维生素K1注射液在中国成年健康受试者的生物等效性
研究
维生素K1注射液在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉静脉注射给药生物等效性
研究
NHDM2025-017
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211431 | ATG-010片
...疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的安全性与有效性
研究
一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比较 ATG-010(Selinexor)、硼替佐米和地塞米松(SVd)方案与硼替佐米和地塞米松(Vd)方案的随机对照、多
中心
、开...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132092 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)
...细菌性感染 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)IV期临床
研究
“注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)”治疗儿科急性细菌性感染的多
中心
、开放、非对照Ⅳ期临床
研究
LH12WLM010-P-3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211138 | 盐酸多奈哌齐口崩片
...治疗。 盐酸多奈哌齐口崩片空腹和餐后人体生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸多奈哌齐口崩片10mg与参比制剂“Aricept D”10mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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