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药物临床试验：CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球

... 早期原发性帕金森病 注射用罗替戈汀缓释微球Ⅲ期临床研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球治疗早期原发性PD患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 LY03003/CT-CHN-304；版本号V5.0

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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

...B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的1/2期...

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药物临床试验：CTR20233257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2023-022

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药物临床试验：CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期临床研究 评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb 期确证性临床研究 PLB1001-IIIb-NSCLC-...

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药物临床试验：CTR20230740 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂在健康受试者中的单中心、空腹、随机、开放、交叉的生物等效性研究 PRT-022-BE-01

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药物临床试验：CTR20230504 | 精氨酸培哚普利片

...中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计研究评价杭州仟源保灵药业有限公司的精氨酸培哚普利片与Les Laboratoires Servier的精氨酸培哚普利片在健康受试者中的空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DTYX22057BE

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药物临床试验：CTR20223224 | 甲磺酸达拉非尼胶囊

...治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的中国患者中进行的回顾性研究 一项在接受泰菲乐（达拉非尼）联合迈吉宁（曲美替尼）治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的中国患者中利用二次数据进行的多中心回顾性研究 CDRB436B2407

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

... SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I期临床研究 SHR-A1811-I-101

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药物临床试验：CTR20230483 | Mezigdomide（CC-92480）胶囊

...非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较Mezigdomide（CC-92480/BMS-986348）、卡非佐米和地塞米松（MeziKd）与卡非佐米和地塞米松（Kd）的III期、两阶段、随...

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药物临床试验：CTR20242458 | 枸橼酸莫沙必利片

...上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研究 枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹状态下给药的生物等效性研究 JY-BE-MSBL-2024-054

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