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药物临床试验：CTR20220221 | 二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）

...恩格列净片在健康志愿者中开展的空腹及餐后生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-025

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药物临床试验：CTR20220415 | 头孢地尼颗粒

...炎、鼻窦炎、猩红热。 头孢地尼颗粒的人体生物等效性研究 头孢地尼颗粒单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉人体生物等效性研究 QL-YK1-044

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药物临床试验：CTR20201095 | Elosulfase alfa注射用浓溶液

... IVA型黏多糖贮积症 在中国开展的一项MPS IVA的非干预性研究 一项收集唯铭赞在中国IVA型黏多糖贮积症患者中安全性和有效性数据的多中心、非干预性研究 110-515 最终版2019年12月18日，中文版翻译更新于2020年5月19日

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药物临床试验：CTR20221563 | 利丙双卡因乳膏

... 评估利丙双卡因乳膏在健康成年受试者中的生物等效性研究 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-004

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药物临床试验：CTR20222890 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊

...道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药的有效性和安全性临床研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊治疗细菌性阴道病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性临床研究 CTS-CO-2417

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药物临床试验：CTR20221701 | 盐酸西替利嗪片

...的对症治疗。 盐酸西替利嗪片（10 mg）人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司生产的盐酸西替利嗪片与持证商为UCB-Pharma AG的盐酸西替利嗪片（商品名：Zyrtec®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...

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药物临床试验：CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液

...TIO） KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上市后IV期研究 KRN23-CN007

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药物临床试验：CTR20201637 | FCN-437c胶囊

...ER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究：评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林在ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232378 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液

...阻塞症状。 吸入用丙酸倍氯米松混悬液人体生物等效性研究 吸入用丙酸倍氯米松混悬液在中国健康受试者中的随机、单中心、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、交叉设计的人体生物等效性研究 2023-BE-10

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药物临床试验：CTR20211441 | 赛沃替尼片

...EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性的多中心、随...

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