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药物临床试验：CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒

... 进行中-尚未招募 普通感冒（风邪袭表，湿蕴中阻证） 评价藿夏感冒颗粒有效性和安全性临床试验 评价藿夏感冒颗粒治疗普通感冒（风邪袭表，湿蕴中阻证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期...

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药物临床试验：CTR20231260 | TQH3821片

CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01

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药物临床试验：CTR20241543 | QLC1101胶囊

CTR20241543 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1101单药实体瘤患者的I期临床研究 一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLC1101-101

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药物临床试验：CTR20241361 | PLB1004

...R20241361 | PLB1004 进行中-招募中 非小细胞肺癌 健康受试者评价PLB1004药物互相作用和药代动力学研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用伊曲康唑胶囊或利福平胶囊或奥美拉唑镁肠溶片对口服PLB1004胶囊药代动力学特征影响的...

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药物临床试验：CTR20231260 | TQH3821片

CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01

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药物临床试验：CTR20243129 | ABBV-382

...中-尚未招募 健康志愿者 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及药物如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、...

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药物临床试验：CTR20242780 | 卡波姆产道凝胶

...产妇阴道及会阴， 降低阴道助产手术干预或剖宫产率。 评价卡波姆产道凝胶在初产妇自然分娩时的有效性和安全性。 评价卡波姆产道凝胶上市后有效性和安全性的单臂、多中心临床研究。 LC04-002

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药物临床试验：CTR20232350 | NA

...-招募完成 雄激素性秃发 在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20244433 | 清达颗粒

...粒 进行中-尚未招募 1级高血压中医辨证属肝阳上亢证者 评价清达颗粒治疗高血压的有效性和安全性的II期临床试验 评价清达颗粒治疗高血压（肝阳上亢型）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20240230 | 地尼法司他

...0230 | 地尼法司他 进行中-招募完成 中、重度寻常性痤疮 评价ASC40（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者的长期安全性的开放、多中心、III期延伸临床研究 评价ASC40（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者的长期...

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