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药物临床试验:CTR20231574 | MIL62
CTR20231574 | MIL62 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 一项
评价
MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项
评价
重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201765 | 金生源胶囊
... 进行中-招募中 肝硬化腹水(肝瘀脾虚、水湿内停证)
评价
金生源胶囊治疗肝硬化腹水(肝瘀脾虚、水湿内停证)的安全性和有效性的研究
评价
金生源胶囊治疗肝硬化腹水(肝瘀脾虚、水湿内停证)的安全性和有效性的随机...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131014 | 紫金透骨喷雾剂
...剂 进行中-尚未招募 急性闭合性软组织损伤气滞血瘀证
评价
紫金透骨喷雾剂的有效性和安全性研究
评价
研究药物治疗急性闭合性软组织损伤的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 HSCX-009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150410 | 盐酸普拉克索片
CTR20150410 | 盐酸普拉克索片 已完成 帕金森氏症
评价
盐酸普拉克索片的安全性和有效性研究
评价
盐酸普拉克索片安全性和有效性的开放、随机、双周期、自身交叉试验的人体生物等效性研究 2015-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150438 | 心舒康片
...能,主治冠心病心绞痛(气虚血瘀证)。 以安慰剂为对照
评价
心舒康片有效性和安全性临床研究 以安慰剂为对照
评价
心舒康片治疗冠心病心绞痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 BS20111019-Z02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160092 | 瑞替加滨片
...物不能控制或者不能耐受的成年难治性部分性癫痫发作
评价
瑞替加滨片的有效性和安全性III期临床研究
评价
瑞替加滨片添加治疗癫痫部分性发作的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CTS1232
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192160 | BPI-7711胶囊
CTR20192160 | BPI-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 一项
评价
伊曲康唑或利福平对BPI-7711药代动力学影响的I期研究 一项
评价
服用伊曲康唑或利福平对服用BPI-7711的药代动力学特征影响的I期、平行组、固定序列研究 BPI-7711DDI(V1.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220684 | JYP0322片
CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤
评价
JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究
评价
JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212104 | UA007
CTR20212104 | UA007 已完成 痛风性关节炎
评价
注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验
评价
注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211538 | CBP-201
...R20211538 | CBP-201 进行中-招募完成 中度至重度特应性皮炎
评价
CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项
评价
CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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