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药物临床试验：CTR20231642 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 CM310-107206

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药物临床试验：CTR20231642 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 CM310-107206

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...成 本品用于治疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...成 本品用于治疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过...

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河北大学附属医院

...119号），认定我院可以开展人体生物等效性试验。在此大背景和医院领导的大力支持下，我院于2017年10月成立河北大学附属医院-方达医药（河北）临床研究中心，主要任务是生物等效性评价病房（BE病房），位于河北大学附属医...

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许昌市人民医院

...介入治疗、靶向治疗团队（中国医学科学院肿瘤医院进修背景）  2. 心血管内科（药物专业） 研究领域：心血管药物。技术支撑：   - UNIQ FD20血管造影机（支持TEVAR、心脏起搏器植入等复杂手术）  &n...

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新乡医学院第三附属医院

...可自行选择SMO公司。机构要求CRC资质需要医药护相关专业背景，已有国家药监局高研院GCP证书、要求有1年以上项目经验。4.关于发票申办方/CRO每次打款后需发送银行打款凭证至机构办邮箱xysfygcp@163.com。每月末统一开具增值税普...

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西安大兴医院

...术人员550余名，硕士以上学历230余名，有军大教育和工作背景的460余名。一大批来自军队和地方的知名专家、优秀中青年骨干走进大兴。目前展开床位1560张，临床医技科室47个，学科门类齐全。医院重点打造国家胸痛中心、国家...

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【广东人用经验专委会成立】中药新药研发低迷症拐点初现

...同的预测和选择。这也正是近十年来中药新药研发势微大背景下，医药产业界各家各户的真实写照。  中药新药研发怎么办？这不仅是活动主办方关心的话题...

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武汉市第三医院（武汉大学附属同仁医院）

...年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下，血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验

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