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药物临床试验:CTR20171443 | evolocumab(AMG145)140mg/mL

...用Evolocumab的安全性和有效性 评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 20150172; 1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230845 | 度普利尤单抗注射液

...慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)且使用鼻用皮质类固醇进行背景治疗的中国成人受试者中评价度普利尤单抗疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 EFC17026
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240761 | 血管紧张素II注射液

...年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下,血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 TQG3902-III-01
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药物临床试验:CTR20240761 | 血管紧张素II注射液

...年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下,血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 TQG3902-III-01
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230845 | 度普利尤单抗注射液

...慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)且使用鼻用皮质类固醇进行背景治疗的中国成人受试者中评价度普利尤单抗疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 EFC17026
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药物临床试验:CTR20182085 | PF-04965842 片剂;dupilumab 匹配的安慰剂

...UMAB对照治疗成人特应性皮炎的疗效和安全性研究 在接受背景外用治疗的中度至重度特应性皮炎成人受试者中研究 PF-04965842 和 DUPILUMAB 与安慰剂相比的疗效和安全性的 III 期研究 B7451029; 修订版2
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

... 中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗(可善挺®)在中国6至< 18岁中重度慢性...
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药物临床试验:CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

... 中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗(可善挺®)在中国6至< 18岁中重度慢性...
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药物临床试验:CTR20234258 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...性II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107105
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234258 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...性II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107105
CDE 发布于1月前 0 次浏览

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