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药物临床试验:CTR20132518 |
试验
药
CTR20132518 |
试验
药 已
完成
慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床
试验
聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学
试验
PEG-IIFNm001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
北华大学附属医院
...药物临床
试验
机构复核审查,并获得证书。2020年6月30日
完成
国家药品监督管理局药物临床
试验
机构网络备案。北华大学附属医院国家药物临床
试验
机构建立了专门的机构办公室,并配备相关人员,包括机构主任、机构办公室主...
机构
发布于
10年前
1665 次浏览
药物临床试验:CTR20132414 |
试验
药
CTR20132414 |
试验
药 已
完成
慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床
试验
聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学
试验
PEG-IIFNm001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132248 |
试验
药
CTR20132248 |
试验
药 进行中-招募
完成
慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的PK/PD
试验
聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的临床研究 PEG-IIFNm002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132415 |
试验
药
CTR20132415 |
试验
药 进行中-招募
完成
慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的安全性
试验
聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的临床研究 PEG-IIFNm002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
湘雅博爱康复医院
...雅博爱康复医院I期临床研究室建成并正式运营;2020年6月
完成
药物临床
试验
机构及7个专业备案(备案字2020000392),备案专业有康复医学(神经康复)、骨科、肿瘤、神经内科、呼吸、心血管和Ⅰ期临床研究室,2021年6月新增备...
机构
发布于
7年前
1887 次浏览
达州市达川区人民医院(达州市第三人民医院)
...、传染、耳鼻咽喉、精神、骨科8个专业组,并于2020年6月
完成
药物临床
试验
机构备案(备案号:药物临床
试验
机构备字2020000378),现有5个专业组(神经内科、心血管、肿瘤、呼吸、骨科)可承接Ⅱ~Ⅳ期药物临床
试验
。 ...
机构
发布于
10月前
64 次浏览
药物临床试验:CTR20180775 |
试验
疫苗1
CTR20180775 |
试验
疫苗1 已
完成
接种本品可刺激机体产生抗EV71的免疫力,用于预防EV71感染所致的手足口病。 重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)I期临床
试验
在中国2月龄至71月龄健康人群进行的重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180862 | 尿素[14C]呼气
试验
药盒
CTR20180862 | 尿素[14C]呼气
试验
药盒 已
完成
诊断幽门螺杆菌感染 尿素[14C]呼气
试验
药盒变更闪烁液溶剂临床研究 尿素[14C]呼气
试验
药盒变更闪烁液溶剂临床研究 HDW-CTP-001 第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181475 |
试验
疫苗1
CTR20181475 |
试验
疫苗1 已
完成
接种本品可刺激机体产生抗EV71的免疫力,用于预防EV71感染所致的手足口病。 重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)II期临床
试验
在中国2月龄至71月龄健康人群进行的重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1
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