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药物临床试验:CTR20212971 | BDB-001注射液
...中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性
研究
多
中心
、随机、开放、平行对照
研究
BDB-001注射液替代糖皮质激素治疗ANCA相关性血管炎患者的有效性和安全性I/II 期临床试验 STS-BDB001-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液
...中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的
研究
一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多
中心
、III 期
研究
Z...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212032 | 阿替利珠单抗注射液
... 高危肌层浸润性膀胱癌 BO42843阿替利珠单抗膀胱癌临床
研究
一项在膀胱切除术后ctDNA 阳性高危肌层浸润性膀胱癌患者中比较阿替利珠单抗(抗PD-L1 抗体)与安慰剂作为辅助治疗的III 期、双盲、多
中心
、随机
研究
BO42843
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液
...肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性
研究
一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照的III期临床
研究
BPR-201-I-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液
...康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床
研究
一项在中国老视健康成年受试者中评价LNZ101和LNZ100滴眼液的安全性、耐受性和药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药I期临床
研究
JX07002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液
... 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床
研究
一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床
研究
NTP-MSBL-003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液
...肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性
研究
一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照的III期临床
研究
BPR-201-I-III-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232286 | 司美格鲁肽注射液
...治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性
研究
比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照的III期临床
研究
HDG1901-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片
...g)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性
研究
评估受试制剂帕利哌酮缓释片(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244835 | 注射用BG-C137
...R2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体
研究
一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/b 期、开放性、多
中心
研究
BG-C137-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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