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药物临床试验:CTR20231925 | AMG 451
...mab 单药治疗用于中度至重度AD 的3 期、安慰剂对照、双盲
研究
(ROCKET-Ignite) 一项评估Rocatinlimab(AMG 451)单药治疗用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人受试者的有效性、安全性和耐受性的3 期、24 周、随机、安慰剂对照、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230538 | SPH3127片
...性结肠炎患者 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎II期临床
研究
SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎的有效性、安全性评价以及剂量探索的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
SPH3127-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210070 | Venetoclax片
...高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期
研究
一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征(较高危MDS)患者中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、双盲、3期
研究
M15-954
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
...募 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的I期
研究
评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增(SAD)和多次剂量递增(MAD)及食物影响(FE)的I期临床
研究
NS041HV101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242525 | 乌帕替尼缓释片
CTR20242525 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎 乌帕替尼缓释片人体生物等效性
研究
乌帕替尼缓释片人体生物等效性
研究
OWPB-015-BE
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242196 | GZR4
CTR20242196 | GZR4 进行中-尚未招募 糖尿病 GZR4注射液在肾功能不全受试者中药代动力学和安全性的
研究
单次给予GZR4注射液在轻、中度肾功能不全和肾功能正常受试者中药代动力学和安全性的
研究
GZR4-T2D-104
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241829 | 布洛芬片
...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性
研究
布洛芬片在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
ZF-0066-BE01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232958 | IBI112
...疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期临床
研究
一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的随机撤药和再治疗Ⅲ期临床
研究
CIBI112A302CN
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230137 | ADC189片
...少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性
研究
ADC189片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
ADC189-2022-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222689 | Tinlarebant 片
...全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
LBS-008-CT03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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