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药物临床试验:CTR20232958 | IBI112
...疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期临床
研究
一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的随机撤药和再治疗Ⅲ期临床
研究
CIBI112A302CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232453 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
CTR20232453 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 进行中-招募完成 用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性
研究
(预试验) 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性
研究
(预试验) YCRF-YPJZ-YBE-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232234 | SAL0120片
...受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
评价SAL0120片在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
SAL0120A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231579 | 普瑞巴林缓释片
...的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性
研究
普瑞巴林缓释片人体生物等效性
研究
DUXACT-2304041
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230749 | 培唑帕尼片
...疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片生物等效性
研究
培唑帕尼片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉空腹状态下的生物等效性
研究
H-PZPN-T-B-2023-SDLN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230538 | SPH3127片
...性结肠炎患者 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎II期临床
研究
SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎的有效性、安全性评价以及剂量探索的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
SPH3127-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222938 | 达格列净片
...适用于2型糖尿病成人患者 达格列净片的餐后生物等效性
研究
评估受试制剂达格列净片(规格:10 mg)与参比制剂(安达唐®)(规格:10 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片
CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片 已完成 对6至11岁且体重至少20公斤的儿童过敏性鼻结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性
研究
比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性
研究
NTP-BLST-ODT-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212551 | HSK16149胶囊
...HSK16149 胶囊治疗带状疱疹后神痛的有效性和安全性的III期
研究
一项评估HSK16149胶囊治疗中国患者带状疱疹后神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
研究
HSK16149-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210894 | PA1010片
...性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的的I期临床
研究
评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的I期临床
研究
PA1010-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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