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药物临床试验：CTR20230473 | HRS-6209胶囊

...中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-6209-I-101

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药物临床试验：CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊

CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊 已完成 人体物质平衡及生物转化 [14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 [14C]CBP-307在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验 -[14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 CBP-307CN004

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药物临床试验：CTR20210556 | 布立西坦片

...价布立西坦在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的研究 一项评价布立西坦单次口服给药和多次口服给药在健康成年中国受试者中的药代动力学和安全性的开放性、单组研究 EP0101

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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

...高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征（较高危MDS）患者中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、双盲、3期研究 M15-954

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

...肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201

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药物临床试验：CTR20232958 | IBI112

...疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期临床研究 一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的随机撤药和再治疗Ⅲ期临床研究 CIBI112A302CN

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药物临床试验：CTR20232453 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

CTR20232453 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 进行中-招募完成 用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究（预试验） 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究（预试验） YCRF-YPJZ-YBE-101

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药物临床试验：CTR20232234 | SAL0120片

...受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价SAL0120片在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 SAL0120A101

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药物临床试验：CTR20231579 | 普瑞巴林缓释片

...的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2304041

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药物临床试验：CTR20230749 | 培唑帕尼片

...疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片生物等效性研究 培唑帕尼片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉空腹状态下的生物等效性研究 H-PZPN-T-B-2023-SDLN-01

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