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药物临床试验：CTR20202537 | EndoTAG-1

...有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究 EndoTAG-1联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗可测量局部晚期和/或转移性胰腺癌有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究 CT-4007

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药物临床试验：CTR20202348 | 布比卡因脂质体注射液

CTR20202348 | 布比卡因脂质体注射液 已完成 镇痛 布比卡因脂质体注射液人体生物等效性研究 布比卡因脂质体注射液人体生物等效性研究 HR-BBKY-BE-01

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药物临床试验：CTR20191898 | LB1148

...评价LB1148在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项旨在评价LB1148 在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单剂量、开放性I 期研究 LB1148-PK-101；1.0，2019年8月2日

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药物临床试验：CTR20212389 | IBI110

...合信迪利单抗对比信迪利单抗用于肺癌新辅助及辅助治疗研究 评估IBI110 联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于可根治性切除的非小细胞肺癌新辅助及辅助治疗有效性和安全性的随机、开放、Ib 期临床研究 CIBI110C201

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药物临床试验：CTR20212003 | SH3765片

...淋巴瘤等 评价SH3765片在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究。 SHC039-I-01

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药物临床试验：CTR20181153 | HA121-28片

CTR20181153 | HA121-28片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HA121-28片剂量探索和药代动力学研究 HA121-28片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学研究I期临床试验 HA121-28/2017/01；V1.1/2018年5月28日

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药物临床试验：CTR20131523 | 拉帕替尼

...结合部腺癌 评价拉帕替尼用于ErbB2阳性的晚期胃癌III期研究 卡培他滨加奥沙利铂联合或不联合拉帕替尼，用于ErbB2阳性的晚期胃癌或食道癌或胃食道结合部腺癌的III期研究 EGF110656

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药物临床试验：CTR20221489 | ATG-010片

...纤维化患者中评价单药 SELINEXOR 与医生选择的治疗相比的研究 一项在既往接受过治疗的骨髓纤维化患者中评价单药 SELINEXOR与医生选择的治疗相比的安全性和疗效的II 期、随机、开放性、多中心研究 XPORT-MF-035

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药物临床试验：CTR20212656 | 碳酸锂片

...用于治疗分裂-情感性精神病。 碳酸锂片人体生物等效性研究 碳酸锂片人体生物等效性研究 JY-BE-TSL-2021-02

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药物临床试验：CTR20200119 | AK102注射液

CTR20200119 | AK102注射液 已完成 高胆固醇血症 AK102治疗高胆固醇血症患者II期临床研究 AK102治疗高胆固醇血症心血管极高危或高危患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK102-203; 1.1版

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