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药物临床试验：CTR20202619 | NA

...特龙用于治疗PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌患者研究。 一项评价Capivasertib+阿比特龙对比安慰剂+阿比特龙用于治疗新发 PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌（ mHSPC）患者的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照的 I...

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药物临床试验：CTR20222689 | Tinlarebant 片

...全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 LBS-008-CT03

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药物临床试验：CTR20212355 | PF-07256472

...皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性研究 一项在中国健康受试者中评估recifercept冻干制剂单剂皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性研究 C4181006

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药物临床试验：CTR20192392 | IBI376片剂

...巴瘤/边缘区淋巴瘤 一项IBI376治疗滤泡/边缘区淋巴瘤的研究 一项IBI376治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的II期、多中心、开放性研究 CIBI376A201；V2.0版

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药物临床试验：CTR20182180 | Gantenerumab注射液

...默病 评价gantenerumab治疗早期AD的有效性和安全性的III期研究 在早期（前驱期至轻度） ALZHEIMER’S患者中评价gantenerumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期研究 WN29922

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药物临床试验：CTR20230473 | HRS-6209胶囊

...中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-6209-I-101

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药物临床试验：CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊

CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊 已完成 人体物质平衡及生物转化 [14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 [14C]CBP-307在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验 -[14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 CBP-307CN004

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药物临床试验：CTR20210556 | 布立西坦片

...价布立西坦在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的研究 一项评价布立西坦单次口服给药和多次口服给药在健康成年中国受试者中的药代动力学和安全性的开放性、单组研究 EP0101

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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

...高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征（较高危MDS）患者中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、双盲、3期研究 M15-954

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

...肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201

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