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药物临床试验:CTR20190668 | Atezolizumab注射液
...ATEZOLIZUMAB治疗经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的
研究
考察ATEZOLIZUMAB对于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多中心
研究
ML40471 版本V4.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242994 | RO7434656注射液
CTR20242994 | RO7434656注射液 进行中-尚未招募 IgA 肾病 RO7434656 中国PK
研究
一项在中国健康成人受试者中考察RO7434656 单次皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I 期、开放、平行
研究
YA45226
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242957 | BPYT-01胶囊
... 中国肥胖受试者多次口服BPYT-01胶囊后的安全性和耐受性
研究
在中国肥胖受试者中评估BPYT-01胶囊多次给药的安全性、耐受性和初步药效学特征:一项为期4周的单中心、开放的探索性I期临床
研究
BPYT-01-CL-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242654 | 比拉斯汀片
...12岁及以上) 比拉斯汀片在健康人体进行的生物等效性
研究
评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242486 | SIM0270
...的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的 I 期
研究
评价在中国健康成年受试者中食物(高脂/标准餐)对于SIM0270的药代动力学影响的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的 I 期
研究
SIM0270-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231925 | AMG 451
...mab 单药治疗用于中度至重度AD 的3 期、安慰剂对照、双盲
研究
(ROCKET-Ignite) 一项评估Rocatinlimab(AMG 451)单药治疗用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人受试者的有效性、安全性和耐受性的3 期、24 周、随机、安慰剂对照、双盲...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232831 | LY3502970胶囊
...Y3502970在中国肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中的1期
研究
一项在中国肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中,评价LY3502970的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量滴定
研究
J2A-GH-GZGX
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243822 | HS-10374片
...中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的III期临床
研究
在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的III期临床
研究
HS-10374-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243797 | 基因治疗药物
...101治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1
研究
对照组受试者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床
研究
INNOSTELLAR-LX101-B01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243737 | ISM3412胶囊
... 评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的I期临床
研究
一项评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体
研究
ISM3412-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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