Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,557 条结果,搜索耗时:0.0236秒
药物临床试验:CTR20240710 | CG2001
...者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床
研究
CG2001在中国成年男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床
研究
CG2001-C-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240243 | 参蓉颗粒
...肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的临床
研究
评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心临床
研究
SRKL-ALS-Ⅱ-2023
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222744 | HE071
...视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的有效性及安全性的临床
研究
评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床
研究
HE071-CSP-028
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244959 | CPX102吸入溶液
...儿呼吸道合胞病毒感染 CPX102治疗婴幼儿RSV感染IIb期临床
研究
评价CPX102吸入溶液治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒感染有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床
研究
CPX102-II-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244010 | 盐酸伐地那非片
...性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性
研究
盐酸伐地那非片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉生物等效性
研究
PD-FDNF-BE320
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230538 | SPH3127片
...性结肠炎患者 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎II期临床
研究
SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎的有效性、安全性评价以及剂量探索的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
SPH3127-203
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191957 | 伯瑞替尼
... 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期
研究
一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床
研究
PLB1001-II-NSCLC-01 1.0版
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251759 | 非奈利酮片
...和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性
研究
非奈利酮片人体生物等效性
研究
DUXACT-2504047
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251667 | Nipocalimab注射液
...价Nipocalimab在中重度干燥综合征患者中的疗效和安全性的
研究
一项在中重度干燥综合征(SjD)成人患者中评估Nipocalimab的疗效和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III期
研究
80202135SJS3001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251639 | 非奈利酮片
...和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性
研究
非奈利酮片人体生物等效性
研究
DUXACT-2502033
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
489
490
491
492
493
494
495
496
497
498
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部