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药物临床试验：CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊

...试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期研究 一项在成人和青少年非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究 B7981040

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药物临床试验：CTR20222364 | AK104注射液

CTR20222364 | AK104注射液 已完成 健康受试者 AK104工艺变更前后的PK相似性临床研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104工艺变更前后在中国健康男性受试者中的PK相似性I期临床研究 AK104-102

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药物临床试验：CTR20220467 | BR105 注射液

CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I

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药物临床试验：CTR20220298 | Pradigastat片20mg

CTR20220298 | Pradigastat片20mg 主动终止 功能性便秘 PRADIGASTAT在健康受试者中的I期研究 中国健康受试者中单次口服PRADIGASTAT 片的随机、开放性、单剂量、平行队列的药代动力学、安全性研究 ANJ908C1102

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药物临床试验：CTR20212200 | Parsaclisib片

...clisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在对芦可替尼反应不佳的骨髓纤维化受试者中评价 PI3Kδ抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替尼的随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-304

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药物临床试验：CTR20210649 | SC0191片

...中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究：评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征，并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC0191-00...

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药物临床试验：CTR20201221 | KLT-1101

...全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 CT-1121

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药物临床试验：CTR20233270 | 替米沙坦片

...的治疗。2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性研究 MDX2305

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药物临床试验：CTR20233045 | BAT6026注射液

CTR20233045 | BAT6026注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 BAT6026 IB/IIA 期临床研究 一项评价BAT6026在中重度特应性皮炎患者中安全性和有效性IB/IIA期临床研究 BAT-6026-003-CR

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药物临床试验：CTR20232763 | 他克莫司胶囊

...控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性研究 他克莫司胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-TKMS-2023-01

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