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药物临床试验:CTR20220745 | D-1553
...中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放
研究
一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放
研究
D1553-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212254 | JAB-3312胶囊
...JAB-3312联合治疗在成人晚期实体瘤患者的安全性和有效性
研究
一项评价基于JAB-3312的联合治疗在成人晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/2a期、多中心、开放性临床
研究
JAB-3312-1003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201336 | SPH4336片
...肿瘤/转移性肿瘤等) SPH4336片治疗晚期实体瘤的I期临床
研究
SPH4336片治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的开放、剂量递增的I期临床
研究
SPH4336-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222331 | Linerixibat 片
...评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和耐受性
研究
一项在患原发性胆汁性胆管炎的受试者中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和耐受性
研究
212358
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222189 | KY0467颗粒
...粒 进行中-尚未招募 儿童手足口病 KY0467 颗粒IIa 期临床
研究
一项在2~11 周岁儿童手足口病患者中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步临床有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa 期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220345 | HTD1801胶囊
...囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病患者中的Ib期临床
研究
一项评价HTD1801在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量、多次给药Ib期临床
研究
HTD1801.PCT102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212938 | SHR0302片
...肠炎 SHR0302治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎3期临床
研究
一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价SHR0302诱导期、维持期的有效性和长期安全性的3期临床
研究
RSJ10135
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211385 | 盐酸杰克替尼片
CTR20211385 | 盐酸杰克替尼片 已完成 肝功能不全 盐酸杰克替尼片在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学
研究
盐酸杰克替尼片在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学
研究
ZGJAK021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192308 | TQ-A3334片
CTR20192308 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQA3334联合恩替卡韦治疗乙肝
研究
TQA3334联合恩替卡韦初治/经治HBV DNA抑制慢性乙肝随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期
研究
TQ-A3334-Ⅱ-01;版本号:1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191281 | LY900014
... 比较LY900014与赖脯胰岛素(优泌乐)的有效性和安全性
研究
在儿童和青少年1型糖尿病患者中比较LY900014与赖脯胰岛素(优泌乐)双盲餐时以及开放性餐后给药的有效性和安全性
研究
I8B-MC-ITSB;2018年10月26日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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