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药物临床试验：CTR20201049 | 重组带状疱疹疫苗

...防带状疱疹 欣安立适疫苗（Shingrix）上市后安全性监测研究 。 监测≥50岁中国成人依当地处方信息和常规操作自愿接种Shingrix疫苗的安全性的前瞻性、多中心上市后监测队列研究 。 212290 （EPI-ZOSTER-034 VS CN PMS）；中文方案修订...

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

... 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20182270 | Ipatasertib片

... Ipatasertib三阴性或激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌的临床研究 Ipatasertib 联合紫杉醇治疗 PIK3CA/AKT1/PTEN-基因改变的局部晚期或转移性，三阴性乳腺癌或激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌三期临床研究 CO40016；3

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药物临床试验：CTR20180468 | 耐克替尼片

... HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SJ-0003；V2.1

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药物临床试验：CTR20233716 | GSK4381562A注射液

CTR20233716 | GSK4381562A注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 GSK4381562治疗晚期实体瘤的首次人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价GSK4381562治疗的首次人体、开放性、I期研究 217228

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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...exian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 70033093ACS3003

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药物临床试验：CTR20211385 | 盐酸杰克替尼片

CTR20211385 | 盐酸杰克替尼片 已完成 肝功能不全 盐酸杰克替尼片在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学研究 盐酸杰克替尼片在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学研究 ZGJAK021

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药物临床试验：CTR20210649 | SC0191片

...中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究：评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征，并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC0191-00...

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药物临床试验：CTR20201221 | KLT-1101

...全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 CT-1121

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药物临床试验：CTR20180665 | Atezolizumab注射液

...移性肝细胞癌 Atezolizumab +贝伐珠单抗联合治疗肝细胞癌研究 Atezolizumab +贝伐珠单抗联合给药对比索拉非尼治疗未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者：一项III期、开放、随机研究 YO40245；方案版本4

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