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药物临床试验:CTR20221827 | JL15003注射液
CTR20221827 | JL15003注射液 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和耐受性临床
研究
JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和耐受性临床
研究
Jecho-15003-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221589 | GFH018 片
... GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰb/Ⅱ期
研究
一项探索GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性/耐受性、药代动力学特征和疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰb/Ⅱ期
研究
GFH018X0201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221178 | 注射用IAE0972
CTR20221178 | 注射用IAE0972 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的临床
研究
评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床
研究
IAE0972-I/IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212713 | 注射用QLF31907
...期恶性肿瘤 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中Ia期临床
研究
注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床
研究
QLF31907-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201664 | HN0141片
CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的
研究
HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
研究
HN0141-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201049 | 重组带状疱疹疫苗
...防带状疱疹 欣安立适疫苗(Shingrix)上市后安全性监测
研究
。 监测≥50岁中国成人依当地处方信息和常规操作自愿接种Shingrix疫苗的安全性的前瞻性、多中心上市后监测队列
研究
。 212290 (EPI-ZOSTER-034 VS CN PMS);中文方案修订...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192686 | HMPL-306片
... 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期
研究
评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性,药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床
研究
2018-306-00CH1;方案版本3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182270 | Ipatasertib片
... Ipatasertib三阴性或激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌的临床
研究
Ipatasertib 联合紫杉醇治疗 PIK3CA/AKT1/PTEN-基因改变的局部晚期或转移性,三阴性乳腺癌或激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌三期临床
研究
CO40016;3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180468 | 耐克替尼片
... HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的I期临床
研究
HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床
研究
SJ-0003;V2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233716 | GSK4381562A注射液
CTR20233716 | GSK4381562A注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 GSK4381562治疗晚期实体瘤的首次人体
研究
一项在晚期实体瘤受试者中评价GSK4381562治疗的首次人体、开放性、I期
研究
217228
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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