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药物临床试验：CTR20213438 | 9MW2821

...的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期临床研究 9MW2821-2021-CP101

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药物临床试验：CTR20181718 | 注射用SHR-1210

...期食管癌 SHR-1210联合化疗一线治疗晚期食管癌III期临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合紫杉醇和顺铂对照安慰剂联合紫杉醇和顺铂一线治疗晚期食管癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-306;5.0版

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药物临床试验：CTR20223096 | AK130注射液

CTR20223096 | AK130注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK130治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价AK130治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK130-101

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药物临床试验：CTR20211820 | 达罗他胺片

...性患者中比较达罗他胺联合 ADT 与安慰剂联合 ADT 的 III 期研究 一项在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）男性患者中比较达罗他 胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂联合 ADT的随机、双盲、安慰剂对照 III期 研究 21140

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药物临床试验：CTR20231924 | HS-20117注射液

CTR20231924 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101

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药物临床试验：CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊

...试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期研究 一项在成人和青少年非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究 B7981040

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药物临床试验：CTR20222364 | AK104注射液

CTR20222364 | AK104注射液 已完成 健康受试者 AK104工艺变更前后的PK相似性临床研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104工艺变更前后在中国健康男性受试者中的PK相似性I期临床研究 AK104-102

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药物临床试验：CTR20220467 | BR105 注射液

CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I

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药物临床试验：CTR20220298 | Pradigastat片20mg

CTR20220298 | Pradigastat片20mg 主动终止 功能性便秘 PRADIGASTAT在健康受试者中的I期研究 中国健康受试者中单次口服PRADIGASTAT 片的随机、开放性、单剂量、平行队列的药代动力学、安全性研究 ANJ908C1102

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药物临床试验：CTR20212200 | Parsaclisib片

...clisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在对芦可替尼反应不佳的骨髓纤维化受试者中评价 PI3Kδ抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替尼的随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-304

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