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药物临床试验：CTR20220076 | CY150112片

...12片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的Ⅰb期临床研究 评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NH101-12

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药物临床试验：CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片

...性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片的单剂量、单中心、随机、开放、两序列、空腹和餐后人体生物等效性研究 QL-YK4-063-001

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药物临床试验：CTR20202354 | SYHA1805片

...脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ia期临床研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 SYHA1805-CSP-001

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药物临床试验：CTR20212557 | M-02胶囊

...胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02-Ia-02

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药物临床试验：CTR20201594 | HS-10352片

CTR20201594 | HS-10352片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌 HS-10352在晚期乳腺癌患者中的I期临床研究 HS-10352在晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10352-101

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药物临床试验：CTR20212801 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20212801 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 （1）治疗抑郁症。（2）治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 DX-2009027

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药物临床试验：CTR20212314 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 DX-2107019

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药物临床试验：CTR20220448 | 人工唾液

...双盲、安慰剂对照、二阶段交叉设计、优效性验证的临床研究 人工唾液喷雾剂用于治疗原发性干燥综合征引起的口腔干燥症的多中心、 随机、双盲、安慰剂对照、二阶段交叉设计、优效性验证的临床研究 SZNY-2021-002

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药物临床试验：CTR20220295 | 阿兹夫定片

...夫定片 进行中-尚未招募 抗艾滋病毒 阿兹夫定III 期临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 GQ-FNC-301

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药物临床试验：CTR20192025 | 松葛降尿酸颗粒

...型高尿酸血症 松葛降尿酸颗粒治疗高尿酸血症Ⅱa期临床研究 评价松葛降尿酸颗粒治疗高尿酸血症（湿热蕴结证\痰浊阻滞证）有效性及安全性随机、双盲Ⅱa期临床研究 G201908SG（版本V1.0）

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