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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...exian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 70033093ACS3003

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药物临床试验：CTR20211385 | 盐酸杰克替尼片

CTR20211385 | 盐酸杰克替尼片 已完成 肝功能不全 盐酸杰克替尼片在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学研究 盐酸杰克替尼片在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学研究 ZGJAK021

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药物临床试验：CTR20210649 | SC0191片

...中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究：评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征，并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC0191-00...

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药物临床试验：CTR20201221 | KLT-1101

...全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 CT-1121

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药物临床试验：CTR20180665 | Atezolizumab注射液

...移性肝细胞癌 Atezolizumab +贝伐珠单抗联合治疗肝细胞癌研究 Atezolizumab +贝伐珠单抗联合给药对比索拉非尼治疗未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者：一项III期、开放、随机研究 YO40245；方案版本4

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药物临床试验：CTR20180468 | 耐克替尼片

... HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SJ-0003；V2.1

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药物临床试验：CTR20240247 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20240247 | 草酸艾司西酞普兰片 进行中-尚未招募 治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 DUXACT-2312128

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药物临床试验：CTR20240018 | FM888胶囊

...88 胶囊治疗带状疱疹后神经痛患者安全性、有效性的临床研究 一项评价 FM888 胶囊治疗带状疱疹后神经痛患者安全性有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照 IIa期临床研究 FM888-02-001

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药物临床试验：CTR20232465 | 注射用HS-20089

...20089 在复发性或转移性卵巢癌和子宫内膜癌患者中的临床研究 注射用HS-20089在复发性或转移性卵巢癌和子宫内膜癌患者中的Ⅱ期临床研究 HS-20089-201

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药物临床试验：CTR20240920 | 亮丙瑞林注射乳剂

...癌 评价亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的Ⅲ期临床研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、开放Ⅲ期临床研究 GenSci093-301

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