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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20220172 | Vericiguat片

CTR20220172 | Vericiguat片 进行中-招募完成 慢性射血分数降低型心力衰竭（HFrEF） Vericiguat治疗HFrEF的结局研究 一项在射血分数降低型慢性心力衰竭成人患者中评价sGC刺激剂vericiguat/MK-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰...

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药物临床试验：CTR20251117 | SIPI6398片

CTR20251117 | SIPI6398片 进行中-招募中 抑郁症 SIPI6398片抑郁症II期临床 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床研究，初步评价SIPI6398片用于抑郁症患者的有效性和安全性 ZZ6398-M02-01-202310

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药物临床试验：CTR20190744 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20190744 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 甲型血友病 注射用重组人凝血因子ⅧPK研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型血友病患者中的PK比较临床研究 CTTQ-NXBYZ-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液

CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液 进行中-招募中 复发性或转移性HER2阴性乳腺癌 紫杉醇口服溶液治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌的II/III期研究 一项评估Liporaxel与Taxol一线治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌患者中有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

CTR20221608 | 基因治疗药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD） 在遗传性视网膜变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD）患者中...

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

CTR20210722 | HEC53856胶囊 进行中-招募完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在透析的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受...

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

CTR20223054 | Tirzepatide注射液 进行中-招募中 用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评...

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药物临床试验：CTR20213271 | TQB3616胶囊

CTR20213271 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验。 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期...

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药物临床试验：CTR20233044 | QL1706H注射液

CTR20233044 | QL1706H注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学、安全性耐受性、和初步疗效的Ⅰ期研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评价皮下注射QL1706H的药代动力学、安全性、耐受性和初步疗...

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