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药物临床试验：CTR20242196 | GZR4

CTR20242196 | GZR4 已完成 糖尿病 GZR4注射液在肾功能不全受试者中药代动力学和安全性的研究 单次给予GZR4注射液在轻、中度肾功能不全和肾功能正常受试者中药代动力学和安全性的研究 GZR4-T2D-104

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药物临床试验：CTR20251836 | 注射用QLS5132

...瘤 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS5132-101

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药物临床试验：CTR20251740 | HRN01片

...01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项在健康受试者中评估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2025-CP-HRN01-01

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药物临床试验：CTR20251165 | ABSK131胶囊

...项评估ABSK131在MTAP缺失的晚期/转移性实体瘤患者中的1期研究 一项评估ABSK131在MTAP缺失的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期、首次人体、多中心、开放性研究 ABSK131-101

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药物临床试验：CTR20251010 | 痔瘘熏洗颗粒

...洗颗粒治疗混合痔术后并发症（疼痛、水肿）的Ⅱ期临床研究 痔瘘熏洗颗粒治疗混合痔术后并发症（疼痛、水肿）的安全性与有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 ZLXXKL-20241011

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药物临床试验：CTR20250694 | PR00012胶囊

...-招募中 实体瘤 评价PR00012治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价PR00012在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20250596 | HRS9531片

...片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评估HRS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9531-T-201

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药物临床试验：CTR20243658 | 布洛芬片

...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性研究 布洛芬片在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0088-BE01

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药物临床试验：CTR20241102 | NS-041分散片

CTR20241102 | NS-041分散片 已完成 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的I期研究 评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增（SAD）和多次剂量递增（MAD）及食物影响（FE）的I期临床研究 NS041HV101

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药物临床试验：CTR20233734 | Rocatinlimab (AMG 451)

...估Rocatinlimab（AMG 451）的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项评估Rocatinlimab（AMG 451）在中国健康受试者中皮下注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、单剂量、1期研究 20210186

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