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药物临床试验：CTR20130449 | 人纤维蛋白原

CTR20130449 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1590-1

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药物临床试验：CTR20130549 | TMC435

...（慢性） 评价TMC435用于中国健康受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3

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药物临床试验：CTR20130676 | 盐酸奥洛他定片

...干癣、多形渗出性红斑等） 盐酸奥洛他定片生物等效性研究 盐酸奥洛他定片人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2010004

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药物临床试验：CTR20130941 | 复方中剂量组

...癣 评价复方溶液治疗混合感染癣菌病的有效性和安全性研究 复方联苯苄唑溶液治疗伴有细菌感染的浅部真菌病有效性和安全性的多中心、随机双盲Ⅱ期(B)临床研究 LBBZLJD-PWJ-Ⅱ(B)-01

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药物临床试验：CTR20131754 | 非布司他片（40mg）

CTR20131754 | 非布司他片（40mg） 进行中-招募完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片治疗痛风的疗效和安全性研究 非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性及安全性临床研究 版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20131777 | 色甘赛洛鼻喷雾剂

CTR20131777 | 色甘赛洛鼻喷雾剂 已完成 过敏性鼻炎 色甘赛洛鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床研究 色甘赛洛鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎多中心、随机双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 无

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药物临床试验：CTR20140756 | 呋喹替尼胶囊

...期胃癌 呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃癌患者的Ib/II期研究 评价呋喹替尼联合紫杉醇治疗一线标准化疗失败的晚期胃癌患者的安全性、药代动力学特性和初步疗效的Ib/II期临床研究 2014-013-00CH3

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药物临床试验：CTR20140887 | 盐酸达泊西汀片

CTR20140887 | 盐酸达泊西汀片 已完成 早泄 盐酸达泊西汀片在中国上市后的安全性和有效性研究 盐酸达泊西汀片（必利劲）在中国上市后的安全性和有效性研究 MACN/14/PRI-RMP/001-V4.0

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药物临床试验：CTR20140914 | 注射用贺普拉肽

CTR20140914 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型肝炎 注射用贺普拉肽的安全性及临床药代动力学研究 注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ia期临床试验及临床药代动力学研究 L47-Ia-01

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药物临床试验：CTR20160045 | AZD9291片

...小细胞肺癌 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 Ⅲ期、双盲、随机化对比AZD9291 和标准化治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中作为一线治疗的疗效和安全性研究 D5160C00007 版本编号 3.0

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