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药物临床试验：CTR20220474 | Bermekimab注射液

... 健康受试者 JNJ-77474462（Bermekimab）在中国健康受试者的研究 一项在中国健康受试者中评价JNJ-77474462（Bermekimab）皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次给药剂量递增研究 77474462HDS1001

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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

...性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）受试者中比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗的随机、双盲、安慰剂对照II期研究 20963

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药物临床试验：CTR20211648 | LP-118片

... 晚期恶性肿瘤 LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101；1.2版

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药物临床试验：CTR20211204 | 注射用MRG002

CTR20211204 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 评价MRG002治疗HER2阳性乳腺癌的II/III期临床研究 评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究 MRG002-004

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药物临床试验：CTR20202349 | TTP273片

...2型糖尿病 评估2型糖尿病成人患者口服TTP273片的II期临床研究 一项评估2型糖尿病（T2DM）成人患者口服TTP273片疗效、安全性和药代动力学的多中心、随机、单盲、平行组、安慰剂对照Ⅱ期研究 TTP273-202-CN

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药物临床试验：CTR20202159 | BN101片

...抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照Ⅰ期研究 BN101-101

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药物临床试验：CTR20190494 | Ralinepag (APD811)

...压（PAH） 评估药物对PAH患者的长期安全性和疗效的开放研究 一项3期开放延伸（OLE）研究，评估ralinepag对世界卫生组织（WHO）第1组肺动脉高压（PAH）受试者的长期安全性和疗效 APD811-303；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20202159 | BN101片

...抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照Ⅰ期研究 BN101-101

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药物临床试验：CTR20160710 | 卡培他滨片

CTR20160710 | 卡培他滨片 主动终止 结肠癌、转移性结直肠癌或转移性乳腺癌 卡培他滨片生物等效性研究 评价进食条件下卡培他滨片500mg与希罗达单药治疗结肠癌、转移性结直肠癌或转移性乳腺癌生物利用度的I期研究 CAPEC1BD15CHN

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药物临床试验：CTR20240097 | 注射用SC-101

...体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC-101-101

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