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药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片
...重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期
研究
在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期
研究
VCT220-I-06
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243480 | 呋喃妥因胶囊
...肾炎或肾周脓肿的治疗。 呋喃妥因胶囊人体生物等效性
研究
呋喃妥因胶囊人体生物等效性
研究
JY-BE-FNTY-2024-065
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243443 | LH-1801片
...不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临床
研究
评价LH-1801片在不同程度肝功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临床
研究
JSLHC2024-05-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243442 | LH-1801片
...不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临床
研究
评价 LH-1801 片在不同程度肾功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临床
研究
JSLHC2024-05-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242271 | 尿素[13C]呼气试验药盒
...诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多中心临床
研究
尿素[13C]呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多中心临床
研究
HEADWAY-P02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101
...体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床
研究
一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床
研究
SC-101-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244727 | XNW5004片
...达本胺治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的临床
研究
XNW5004片对照西达本胺治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的随机、双盲、多中心III期临床
研究
XNW5004-III-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244583 | 黄体酮注射液
CTR20244583 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性
研究
黄体酮注射液生物等效性
研究
YGCF-2024-024
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244571 | 蔗糖铁注射液
...剂吸收不好的病人。 蔗糖铁注射液人体药代动力学对比
研究
蔗糖铁注射液人体药代动力学对比
研究
ZQLC-PK-ZTT-20241104
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244142 | 枸橼酸铋钾片
CTR20244142 | 枸橼酸铋钾片 进行中-招募完成 1、幽门螺杆菌相关性慢性胃炎;2、胃和十二指肠溃疡 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较
研究
枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较
研究
DUXACT-2410018
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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