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药物临床试验:CTR20130772 | NM57
注射
液
CTR20130772 | NM57
注射
液 已完成 狂犬病暴露的被动免疫 NM耐受性和药代动力学研究 随机、单盲、安慰剂平行对照评价NM57的剂量耐受性和药代动力学 HB-XYZX-2009-1(1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132033 |
注射
用头孢罗膦
CTR20132033 |
注射
用头孢罗膦 已完成 皮肤感染 评价头孢罗膦治疗复杂皮肤感染的疗效和安全性 头孢罗膦对照万古霉素加氨曲南治疗复杂性细菌性皮肤和软组织感染疗效和安全性的多中心、随机、双盲研究 D3720C00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171534 |
注射
用SHR-1210
CTR20171534 |
注射
用SHR-1210 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 SHR-1210在既往经过一种系统治疗的晚期肝细胞癌患者III期研究 PD-1抗体SHR-1210二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-30...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150767 | Nivolumab
注射
液
CTR20150767 | Nivolumab
注射
液 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 对复发的晚期或转移性非小细胞肺癌的研究 Nivolumab对比多西他赛治疗既往接受过治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌的开放性、随机、多个国家参加的III期试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202357 |
注射
用LT3001
CTR20202357 |
注射
用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192396 | CS1002
注射
液
CTR20192396 | CS1002
注射
液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210158 | ES102
注射
液
CTR20210158 | ES102
注射
液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230718 |
注射
用AP026
CTR20230718 |
注射
用AP026 进行中-招募中 2型糖尿病 评价AP026(TQA2226)在成年健康受试者中的I期临床试验。 评价 AP026(TQA2226)在成年受试者中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。 TQA2226-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221801 |
注射
用GNP
CTR20221801 |
注射
用GNP 进行中-招募中 急性失代偿性心力衰竭 评价GNP在健康人体内的安全性、药代动力学参数及临床药效学的研究 评估GNP在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2021-GNP-I-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211884 | EMB-02
注射
液
CTR20211884 | EMB-02
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 EMB-02在晚期实体瘤患者中的研究 一项EMB-02(一种抗PD-1和抗LAG-3的双特异性抗体)用于晚期实体瘤患者的I/II期试验 EMB02X101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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