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药物临床试验:CTR20232610 | 阿柏西普眼内
注射
溶液
CTR20232610 | 阿柏西普眼内
注射
溶液 进行中-尚未招募 视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿 一项旨在研究高剂量的阿柏西普眼内
注射
治疗对因视网膜静脉阻塞引起的视网膜中央黄斑水肿视力下降的人的有效性和安全性研究(视网膜静脉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232147 | RB0026
注射
液
CTR20232147 | RB0026
注射
液 进行中-尚未招募 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026
注射
液的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233401 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞
注射
液
CTR20233401 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞
注射
液 进行中-尚未招募 晚期黑色素瘤 GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤患者的临床试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞
注射
液(GC101 TIL)治疗晚期黑色素瘤患者的安全性和有效性的、开放、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232147 | RB0026
注射
液
CTR20232147 | RB0026
注射
液 进行中-尚未招募 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026
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液的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232610 | 阿柏西普眼内
注射
溶液
CTR20232610 | 阿柏西普眼内
注射
溶液 进行中-招募完成 视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿 一项旨在研究高剂量的阿柏西普眼内
注射
治疗对因视网膜静脉阻塞引起的视网膜中央黄斑水肿视力下降的人的有效性和安全性研究(视网膜静脉...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20232147 | RB0026
注射
液
CTR20232147 | RB0026
注射
液 进行中-尚未招募 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026
注射
液的...
CDE
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9月前
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药物临床试验:CTR20242630 |
注射
用FDA018抗体偶联剂
CTR20242630 |
注射
用FDA018抗体偶联剂 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌
注射
用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20242630 |
注射
用FDA018抗体偶联剂
CTR20242630 |
注射
用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 三阴性乳腺癌
注射
用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231408 |
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用重组人凝血因子Ⅷ
CTR20231408 |
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用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 评价
注射
用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者(≥12岁)中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232147 | RB0026
注射
液
CTR20232147 | RB0026
注射
液 进行中-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026
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液的...
CDE
发布于
4月前
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