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药物临床试验：CTR20200181 | 重组甘精胰岛素注射液，通用名称：重组甘精胰岛素注射液；英文名称：Recombinant Insulin Glargine Injection；汉语拼音：Chongzu Ganjing Yidaosu Zhusheye

CTR20200181 | 重组甘精胰岛素注射液，通用名称：重组甘精胰岛素注射液；英文名称：Recombinant Insulin Glargine Injection；汉语拼音：Chongzu Ganjing Yidaosu Zhusheye 进行中-尚未招募 需用胰岛素治疗的糖尿病 重组甘精胰岛素注射液PK/PD试验 ...

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药物临床试验：CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0

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药物临床试验：CTR20181497 | 注射用Hemay102

CTR20181497 | 注射用Hemay102 主动暂停 肝癌 Hemay102在晚期实体瘤患者中剂量递增Ⅰ期临床研究 评价Hemay102在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量递增Ⅰ期临床研究 HM102ST1S01；1.5版

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药物临床试验：CTR20220429 | KN057注射液

CTR20220429 | KN057注射液 已完成 伴或不伴抑制物的血友病A（HA）或血友病B（HB） KN057体外药效学研究 KN057在血友病患者血浆中的体外药效学研究 KN057-A-102

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药物临床试验：CTR20213427 | 注射用HRS3797

CTR20213427 | 注射用HRS3797 已完成 用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 HRS3797的安全性、耐受性及PK、PD研究 HRS3797在健康成人中静脉推注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 HRS3797-102

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药物临床试验：CTR20201005 | 注射用SHR-1802

CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101；1.0

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药物临床试验：CTR20181988 | SAR231893注射液

CTR20181988 | SAR231893注射液 已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 EFC13995；修订的临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20230854 | 注射用SHR-1802

CTR20230854 | 注射用SHR-1802 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1802-II-202

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药物临床试验：CTR20220406 | YH001注射液

CTR20220406 | YH001注射液 主动终止 治疗晚期实体瘤 YH001联合Toripalimab治疗 NSCLC 和 HCC Ⅱ期研究 YH001联合Toripalimab治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)受试者开放、非随机、多中心Ⅱ期研究 YH001004

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药物临床试验：CTR20220052 | JS012注射液

CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS012-001-I

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