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药物临床试验:CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体
注射
液
CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体
注射
液 已完成 用于转移性结直肠癌,晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)
注射
液I期临床试验 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)
注射
液与安维...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200319 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体
注射
液
CTR20200319 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体
注射
液 已完成 重度嗜酸性粒细胞性哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体
注射
液在健康人中的I期研究 重组抗IL-5人源化单克隆抗体
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液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔
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混悬液
CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔
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混悬液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 评价ARVN001脉络膜上腔
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治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性的研究 一项评估曲安奈德脉络膜上腔
注射
混悬液(ARVN001) 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233784 |
注射
用甲氧依托咪酯盐酸盐
CTR20233784 |
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用甲氧依托咪酯盐酸盐 进行中-尚未招募 适用于全身麻醉的诱导,也可用于短小外科手术及诊断性检查时的镇静或用于重症监护患者的镇静。
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用甲氧依托咪酯盐酸盐在非老年与老年受试者中单次给药的药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体
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液
CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体
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液 已完成 晚期恶性实体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体
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液Ⅰa期临床研究 重组抗HER3人源化单克隆抗体
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液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233523 |
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用重组改构人肿瘤坏死因子
CTR20233523 |
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用重组改构人肿瘤坏死因子 进行中-尚未招募 恶性肿瘤合并胸、腹腔积液
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用重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF-NC,天恩福®)联合顺铂对比顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244387 | 人脐带间充质干细胞
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液
CTR20244387 | 人脐带间充质干细胞
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液 进行中-尚未招募 中、重度溃疡性结肠炎 人脐带间充质干细胞
注射
液用于治疗中重度溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 人脐带间充质干...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
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液
CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注射
液 主动终止 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注射
液
CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注射
液 主动暂停 中性粒细胞减少症 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注射
液在健康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注射
液
CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注射
液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001
注射
液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001
注射
液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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