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药物临床试验：CTR20230698 | 注射用LBL-033

CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001

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药物临床试验：CTR20210976 | JS004 注射液

CTR20210976 | JS004 注射液 已完成 晚期头颈癌 JS004在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究 JS004-004-I/II

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药物临床试验：CTR20192594 | Semaglutide注射液

CTR20192594 | Semaglutide注射液 已完成 成人2型糖尿病合并慢性肾脏疾病 Semaglutide 对2型糖尿病合并慢性肾病患者肾损害进展的作用 FLOW –在2型糖尿病合并慢性肾脏疾病受试者中，比较Semaglutide与安慰剂对肾损害进展的影响 NN9535-4321...

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药物临床试验：CTR20243311 | 注射用ASK0912

CTR20243311 | 注射用ASK0912 已完成 用于抗革兰氏阴性杆菌引起的感染。 在中国健康受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究 在中国健康受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究 ASK0912-PK-1

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药物临床试验：CTR20131994 | 左舒必利注射液

CTR20131994 | 左舒必利注射液 已完成 ①器质性因素（糖尿病性胃麻痹、肿瘤等）及功能性因素（焦虑、抑郁所致内脏症状）引起的消化不良综合症（厌食、腹部胀气、上腹胀痛、饭后头痛、胃烧灼感、嗳气、腹泻、便秘等）。 ②...

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药物临床试验：CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者单次皮下注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20201060 | 注射用伏立康唑

CTR20201060 | 注射用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引...

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药物临床试验：CTR20211942 | 氟[18F]洛贝平注射液

CTR20211942 | 氟[18F]洛贝平注射液 已完成 适用于在正接受疑似AD评价的成人认知功能受损受试者中进行脑部β淀粉样蛋白神经炎性斑块PET成像。阳性扫描图像确定存在中度至密集斑块，证明存在阿尔茨海默病病理学特征。阴性扫描...

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药物临床试验：CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20213101 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

CTR20213101 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液 进行中-招募中 用于慢性肾脏疾病导致的贫血 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰb/Ⅱ期临床试验 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液治疗慢性肾脏病透析患...

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