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药物临床试验：CTR20221335 | 重组人生长激素注射液

...重组人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中比较重组人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的I期临床研究 JHM01L01

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药物临床试验：CTR20221128 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

CTR20221128 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘的研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性平行对照临床研究 CTP-21702

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药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

...性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂IMP7068片单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放、多中心、剂量递增和扩展研究 IMP7068-101

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药物临床试验：CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片

...康受试者中评价奈必洛尔单次和多次给药的药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价奈必洛尔 5 mg 单次和多次给药后药代动力学和安全性的单中心、开放设计的I 期研究。 MACN/17/Neb-Pk/001

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药物临床试验：CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊

...他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性研究。 NHDM2022-031

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药物临床试验：CTR20231196 | 伊布替尼胶囊

.../小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者空腹状态下口服伊布替尼胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 2021-YBTN-BE-001

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药物临床试验：CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊

...他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性研究。 NHDM2022-027

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药物临床试验：CTR20230046 | 9MW3011注射液

...中 无（健康受试者） 9MW3011注射液在健康受试者中的I期研究 在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性，耐受性，药代动力学，药效学及免疫原性I期临床研究 9MW3011-20...

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药物临床试验：CTR20222800 | 安纳拉唑钠肠溶片

... 安纳拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎的有效性和安全性研究 安纳拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎的有效性和安全性研究——多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照Ⅱ期临床试验 3571-RE-2001

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药物临床试验：CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片

...急症状的治疗 琥珀酸索利那新片空腹和餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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