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药物临床试验:CTR20221975 | IBI351(GFH925)
...合化疗在KRAS G12C突变的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的
研究
评估IBI351联合化疗在KRAS G12C突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌受试者中的有效性和安全性的开放、多
中心
、Ib/III期
研究
CIBI351A301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251622 | 注射用RC108
...可切除的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌的II期临床
研究
RC108联合伏美替尼对照伏美替尼一线治疗EGFR突变合并MET阳性不可切除的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多
中心
II期临床
研究
RC108-C006
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251055 | 注射用SHR-A2102
...他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及有效性
研究
注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多
中心
、开放的Ⅱ期临床
研究
SHR-A2102-209
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240893 | APG-2575片
...初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的临床Ⅲ期
研究
APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿可替尼对比免疫化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的有效性及安全性的随机、对照、开放性、多
中心
关键确证性临床Ⅲ期研...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160937 | 人凝血酶原复合物
...Ⅸ、Ⅹ缺乏症 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的临床
研究
目标值法验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂开放多
中心
临床
研究
HF-PCC-PⅢ-CTP(版本号:Ver2.2)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181820 | 枸橼酸莫沙必利片
...、恶心、呕吐) 枸橼酸莫沙必利片健康人体生物等效性
研究
枸橼酸莫沙必利片在健康人体中单
中心
、两周期、两序列、双交叉、单次、空腹/餐后生物等效性
研究
HXP032-CTBE-02;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191906 | 雷莫芦单抗注射液
...非小细胞肺癌和结肠直肠癌。 雷莫芦单抗注射液I期临床
研究
单
中心
、随机、双盲、单剂量、平行比较雷莫芦单抗注射液与Cyramza在健康男性中药代动力学和安全性的I期临床
研究
ZDTQ-2019-LMLDK ;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液
...脑胶质瘤 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗儿童DIPG的临床
研究
尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗新诊断儿童弥漫内生型桥脑胶质瘤(DIPG)的多
中心
、前瞻性、开放、单臂临床
研究
BPL-Nim-DIPG-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170965 | BGB-3111胶囊
...11联合美罗华治疗复发或难治型DLBCL,惰性淋巴瘤的2期临床
研究
。 BGB-3111联合利妥昔单抗治疗中国复发或难治型DLBCL和惰性淋巴瘤(滤泡性淋巴瘤和边缘带淋巴瘤)的2期临床
研究
BGB-3111-213;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液
...斑狼疮 乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮的疗效和安全性
研究
评价乌司奴单抗治疗活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
CNTO1275SLE3001;修订案2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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