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药物临床试验:CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽
...中 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床
研究
(给药24周,延长治疗24周) 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
CQPJ-PJ009-III
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222887 | TAR-200
...价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗(BCG)治疗的
研究
一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗或TAR-200单药治疗对比膀胱内卡介苗(BCG)治疗的疗效和安全性的III期...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
...动力学特征的多
中心
、随机、双盲、平行对照I/III期临床
研究
一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®(美国市售和欧盟市售)在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代动力学特...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液
...射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的验证性临床
研究
评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的多
中心
、随机、单盲、阳性药物平行对照验证性临床
研究
HR19006-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160436 | 对乙酰氨基酚注射液
...痛 对乙酰氨基酚注射液用于辅助吗啡术后镇痛的两阶段
研究
对乙酰氨基酚注射液用于辅助吗啡术后镇痛有效性及安全性两阶段
研究
多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 HR-DYXAJF-Ⅲ;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182559 | 信迪利单抗注射液
... 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期
研究
评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多
中心
Ⅲ期临床
研究
CIBI338A301;版本:V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片
...小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床
研究
评价TPO治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
的Ⅲ期临床
研究
HR-TPO-CIT-III ;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191482 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...下治疗高血压 丁酸氯维地平注射用乳剂人体生物等效性
研究
丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中空腹下单
中心
、随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性
研究
FYYY-PK-DS-1905;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182530 | 信迪利单抗注射液
...信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期
研究
信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多
中心
研究
CIBI338B301;版本:V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140436 | 伊布替尼
...疗新发非生发
中心
B-细胞亚型弥漫大B淋巴瘤安全性有效性
研究
PCI-32765DBL3001;INT3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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