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药物临床试验:CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液
...未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照
研究
Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多
中心
、随机、平行、阳性对照Ⅲ期临床
研究
JSWB-SEM-T2...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244864 | BPR-30221616注射液
...皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I期临床
研究
一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、耐受性的单
中心
、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床
研究
BPR-30221616-Ⅰ-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244059 | 萘普生钠片
...炎症相关的疼痛(牙痛)。 萘普生钠片人体生物等效性
研究
萘普生钠片(275 mg)在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
CCM-BE241002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241335 | Amlitelimab注射液
...性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的
研究
。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多
中心
研究
,旨在评价以外用糖皮质激素为背景治疗的 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240999 | HMPL-306片
... HMPL-306对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期
研究
评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)患者中的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放标签III期临床
研究
2023-306-0...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251225 | INV-6452片
...腺癌或局部晚期/转移性实体瘤病人中的安全性和药效的
研究
一项在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的(HR+/HER2-)晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤成人患者中评估INV-6452安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250507 | 盐酸曲唑酮缓释片
...酮缓释片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性
研究
盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性
研究
SL-YSQZT-BE-C-2025
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244864 | BPR-30221616注射液
...皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I期临床
研究
一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、耐受性的单
中心
、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床
研究
BPR-30221616-Ⅰ-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242248 | Benralizumab注射液
...多综合征(HES)患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的
研究
一项在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、24周、III期
研究
(包含开放性扩展期) ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242160 | CBP-201注射液
...年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床
研究
一项多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床
研究
SIM0718-302
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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