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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

...疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患者内剂量递增（A部分）及后续的随机、双盲、平行对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106

CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 已完成 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106-C109

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药物临床试验：CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液

... 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰○R在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 JSWB-SEM-T2DM-CN101

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药物临床试验：CTR20240684 | TIN816输注用粉末

...肾损伤 评估TIN816治疗SA-AKI受试者的安全性和疗效的IIb期研究 一项旨在评估单次静脉输注TIN816治疗脓毒症相关急性肾损伤（SA-AKI）受试者的安全性和疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、四臂、平行组、剂量探索IIb期研究 ...

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药物临床试验：CTR20231191 | HL-085胶囊

...期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效性和安全性的单臂、开放性、多中心 Ⅱ 期临床研究 HL-085...

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药物临床试验：CTR20241898 | 注射用SHR-A1921

...单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1921-205

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药物临床试验：CTR20243138 | 盐酸希美替尼片

...联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的临床研究 评价盐酸希美替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ期临床研究 HA1818-007

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药物临床试验：CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片

...流性食管炎 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设...

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药物临床试验：CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片

...华氏巨球蛋白血症患者中评估BGB-11417的有效性和安全性的研究 一项在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中评估 BCL2抑制剂 Sonrotoclax (BGB-11417) 单药治疗和泽布替尼（BGB-3111）联合治疗的有效性和安全性的开放性、多中心、2 期研...

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药物临床试验：CTR20244793 | Anifrolumab注射液

...人患者中考察anifrolumab的有效性和安全性的两阶段、III期研究 一项在抗疟药治疗难治性和/或不耐受的慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮成人患者中评价Anifrolumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 D3...

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