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药物临床试验：CTR20200857 | 甲磺酸阿帕替尼片

...癌 甲磺酸阿帕替尼在肾功能不全受试者中的药代动力学研究 甲磺酸阿帕替尼片在肾功能不全和健康受试者体内的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 HR-APTN-I-011;1.0

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药物临床试验：CTR20190509 | DVC-01

...伤，晒伤，蚊虫叮咬。 DVC-01治疗湿疹的有效性和安全性研究 DVC-01治疗湿疹的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照临床研究 EFKL180130 ；V1.2

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药物临床试验：CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂

...心力衰竭 中国受试者Omecamtiv Mecarbil的药代动力学/药效学研究。 一项评价 Omecamtiv Mecarbil 用于健康中国受试者的药代动力学和安全性的 1 期、单中心、双盲、随机、安慰剂对照研究。 20130254；PA3.0

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药物临床试验：CTR20220430 | QX002N注射液

...性脊柱炎 评估皮下注射和静脉滴注QX002N注射液的I期临床研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注 QX002N 注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I 期临床研究 QX002NA-04

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

...AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 l4V-MC-JAIR（b）

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药物临床试验：CTR20220951 | 双氯芬酸钠缓释片

...和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列四周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY18073B-CSP

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药物临床试验：CTR20200156 | AUC029凝胶-0.5%

...管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的有效性和安全性研究 马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增生期浅表型婴幼儿血管瘤有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASN001C002；V1.1

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药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

...治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP）的3期研究 一项在复杂性尿路感染或急性肾盂肾炎成人受试者治疗中确定头孢吡肟-zidebactam与美罗培南的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的3期对比研究 W-5222-301

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药物临床试验：CTR20222285 | IMM40H注射液

...期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的I期临床研究 一项旨在评价IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的开放、多中心、首次人体的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 IMM40H-01

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药物临床试验：CTR20220139 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...ison症候群）、吻合口溃疡 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性研究 单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性研究 YC-SP-2021001

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