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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

...对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101

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药物临床试验：CTR20210766 | 特瑞普利单抗注射液

...鳞癌 可切除食管鳞癌围手术期免疫治疗联合新辅助化疗研究 特瑞普利单抗（JS001）围手术期治疗联合新辅助化疗治疗可切除局部晚期胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 JS001-042-III-ESCC

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药物临床试验：CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片

...酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化患者中的安全性和有效性研究 一项多中心、随机、安慰剂（双盲）及阳性药物（开放）平行对照的II期临床研究，旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性 HEC585...

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药物临床试验：CTR20234074 | KW-027注射液

...募 慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染 KW-027注射液的Ib期临床研究 评价KW-027注射液在中国成年慢性乙型肝炎病毒感染者中单次和多次给药，剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性特征的单中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片

...酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化患者中的安全性和有效性研究 一项多中心、随机、安慰剂（双盲）及阳性药物（开放）平行对照的II期临床研究，旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性 HEC585...

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药物临床试验：CTR20240893 | APG-2575片

...初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的临床Ⅲ期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿可替尼对比免疫化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的有效性及安全性的随机、对照、开放性、多中心关键确证性临床Ⅲ期研...

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药物临床试验：CTR20242484 | 美阿沙坦钾片

...人原发性高血压。 美阿沙坦钾片（80mg）人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/S持证的美阿沙坦钾片（商品名：易达比®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20241723 | RM301B滴眼液

...招募中 视网膜静脉阻塞性黄斑水肿 RM301B滴眼液Ⅰ期临床研究 一项评价RM301B滴眼液单次/多次给药在中国健康成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 RM301B-...

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药物临床试验：CTR20240893 | APG-2575片

...初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的临床Ⅲ期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿可替尼对比免疫化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的有效性及安全性的随机、对照、开放性、多中心关键确证性临床Ⅲ期研...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

...AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 l4V-MC-JAIR（b）

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