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药物临床试验:CTR2
0
18
0
423 | CS1
0
0
1
...金淋巴瘤 评价CS1
0
0
1单药治疗rr-CHL的单臂、多中心、II期
研究
评价CS1
0
0
1单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(Relapse or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma,rr-CHL)的单臂、多中心、II期
研究
CS1
0
0
1-2
0
2;v2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1312
0
5 | RFB
0
0
2
CTR2
0
1312
0
5 | RFB
0
0
2 已完成 糖尿病性黄斑水肿导致的视力损害 RFB
0
0
2治疗糖尿病性黄斑水肿的
研究
在糖尿病性黄斑水肿导致视力损害的中国患者中,评估
0
.5mg RFB
0
0
2按需给药(PRN)的有效性和安全性 CRFB
0
0
2D23
0
5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
132
0
87 | 非布司他片
CTR2
0
132
0
87 | 非布司他片 进行中-招募中 高尿酸血症(包含痛风) 非布司他片的临床
研究
非布司他片治疗高尿酸血症(包含痛风)的多中心、随机、双盲三模拟、阳性药物平行对照临床试验 YL-CTP-2
0
11L
0
0
28
0
- V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181493 | 吲达帕胺片
CTR2
0
181493 | 吲达帕胺片 已完成 用于治疗高血压 吲达帕胺片生物等效性试验 吲达帕胺片作用于空腹状态下健康成年受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
YDPAP-JNGH-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1813
0
5 | WX39
0
CTR2
0
1813
0
5 | WX39
0
进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX39
0
的安全性、耐受性和药代动力学
研究
评价WX39
0
治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA
0
1
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
573 | 盐酸杰克替尼片
...维化 盐酸杰克替尼片的耐受性、药代动力学和食物影响
研究
单次和多次口服盐酸杰克替尼片或安慰剂片的随机、 双盲、剂量递增的耐受性、药代动力学和食物影响
研究
ZGJAK
0
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191916 | 他达拉非口溶膜
CTR2
0
191916 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性
研究
他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性
研究
QL-XZ1-
0
16-
0
0
3;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192443 | 非那雄胺片
...不适用妇女和儿童。 非那雄胺片(1mg)人体生物等效性
研究
男性健康受试者空腹和餐后口服非那雄胺片(1mg)的人体生物等效性
研究
HQ-BE-19
0
0
4-CP;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
277 | 阿普斯特片
...病及银屑病性关节炎的治疗 阿普斯特片人体生物等效性
研究
阿普斯特片在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
SIM-18
0
9-9-BE;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1918
0
2 | KX
0
2片
CTR2
0
1918
0
2 | KX
0
2片 进行中-招募中 拟用于治疗恶性脑胶质瘤 KX
0
2片口服给药在实体瘤患者中的I期临床
研究
评价KX
0
2片口服给药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学和初步有效性的I期临床
研究
KX
0
2-I-
0
0
1;V3.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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