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药物临床试验:CTR2
0
19
0
139 | SH-1
0
28片
CTR2
0
19
0
139 | SH-1
0
28片 进行中-招募中 EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 SH-1
0
28片对晚期非小细胞肺癌患者的II期临床
研究
SH-1
0
28片对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的多中心、开放的II期临床
研究
SHC
0
13-II-
0
1;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192111 | 阿立哌唑口溶膜
CTR2
0
192111 | 阿立哌唑口溶膜 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口溶膜生物等效性
研究
阿立哌唑口溶膜作用于餐后状态下健康成年受试者的生物等效性
研究
QL-XZ1-
0
0
8-
0
2;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
231 | YY-2
0
394片
...94在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床
研究
单臂、开放、多中心评价YY-2
0
394治疗复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者安全性和有效性的Ib期临床
研究
YY-2
0
394-
0
0
7;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19216
0
| BPI-7711胶囊
CTR2
0
19216
0
| BPI-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 一项评价伊曲康唑或利福平对BPI-7711药代动力学影响的I期
研究
一项评价服用伊曲康唑或利福平对服用BPI-7711的药代动力学特征影响的I期、平行组、固定序列
研究
BPI-7711DDI(V1.
0
)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
23
0
218 | 瑞巴派特片
...血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片人体生物等效性
研究
瑞巴派特片(
0
.1 g)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、 双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
YG221
0
1
0
1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
874 | TPN171H片
CTR2
0
2
0
0
874 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的临床
研究
TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的多中心、安慰剂和阳性随机对照临床
研究
TPN171H-P2
0
1;V1.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181
0
41 | 普瑞巴林胶囊
CTR2
0
181
0
41 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后遗神经痛 普瑞巴林BE试验(餐后) 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于普瑞巴林胶囊和LYRICA的单剂量随机开放性交叉生物等效性
研究
PAE18
0
0
6M2;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
422 | 温胆片
...热内扰证) 评价温胆片治疗广泛性焦虑随机双盲多中心
研究
评价温胆片治疗广泛性焦虑障碍(痰热内扰证)的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 HJG-WDP-PZH,V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
132
0
49 | 盐酸优克那非片
CTR2
0
132
0
49 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的临床
研究
评价盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效剂量和安全性的临床
研究
YWZC-YZJ
0
11
0
-V1.
0
.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
749 | HS-1
0
241片
...瘤 HS-1
0
241单药及联合用药在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
HS-1
0
241单药及联合甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的 I 期临床
研究
HS-1
0
241-I-1
0
1;版本号:V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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