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药物临床试验：CTR20181444 | 重组巴曲酶

...。 单次\多次给药的药代特性、安全性和免疫原性的临床研究 重组巴曲酶在中国健康受试者中单次给药及多次给药的药代动力学特性、安全性和免疫原性的临床研究 方案编号：TR-rBAT-101 版本号：V4.0

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药物临床试验：CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0

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药物临床试验：CTR20170281 | IBI308

CTR20170281 | IBI308 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性的多中心、单臂II期临床研究 CIBI308B201;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20132869 | 利伐沙班片

CTR20132869 | 利伐沙班片 已完成 冠心病或外周动脉病 利伐沙班预防冠脉或外周动脉疾病患者的心血管不良事件 利伐沙班用于预防冠心病或外周动脉疾病患者主要心血管事件的随机对照研究(COMPASS) 15786_v4.0

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药物临床试验：CTR20160476 | 盐酸普拉克索片

CTR20160476 | 盐酸普拉克索片 进行中-招募完成 帕金森氏症 盐酸普拉克索片0.25mg餐后人体生物等效性研究 评价盐酸普拉克索片安全性和有效性的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉的生物等效性研究 2015-02

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药物临床试验：CTR20180816 | HS-10234片

...肝炎 评价HS-10234片治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性研究 多中心随机双盲双模拟阳性药对照的III期临床研究，以评估HS-10234片相对于TDF治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 HS-10234-301；HS-10234-301-V2.0-20180528

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药物临床试验：CTR20181044 | 他达拉非口溶膜

CTR20181044 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20200047 | SC10914片

...C10914单药治疗前列腺癌受试者的单臂、开放、多中心临床研究 SC10914单药治疗生殖细胞和/或体细胞BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的单臂、开放、多中心临床研究 QF-SC10914-202；V1.0

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药物临床试验：CTR20200359 | S086片

CTR20200359 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片治疗轻、中度原发性高血压的II期临床研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照、多中心II期临床研究 SAL086A201；V1.0

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药物临床试验：CTR20192659 | ICP-022

...替尼（ICP-022）用于轻中度系统性红斑狼疮患者的Ib/Ⅱa期研究 一项评估ICP-022用于轻中度系统性红斑狼疮患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、PK/PD的Ib/IIa期研究 ICP-CL-00109；V2.0

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