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药物临床试验:CTR20200154 | 地氯雷他定片

...的相关症状。 地氯雷他定片空腹健康受试者生物等效性研究 在健康受试者中进行的关于地氯雷他定片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2555;V1.0
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药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片

...瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0,版本日期:2018年6月21日
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药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片

...瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0,版本日期:2018年6月21日
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药物临床试验:CTR20170459 | 阿齐沙坦片

...和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究 CTS-CO-1613;V1.0
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药物临床试验:CTR20170763 | AMG423

CTR20170763 | AMG423 已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭 对慢性心力衰竭受试者比较OM与安慰剂的安全性和疗效 评价OMl对射血分数降低的慢性心衰受试者死亡率和发病率的有效性和安全性 的多中心研究 20110203;PA2.0
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药物临床试验:CTR20150659 | 利格列汀片

...病 利格列汀对血管高危糖尿病人心血管肾微血管安全性研究 对血管高危2型糖尿病人开展利格列汀多中心国际化随机平行双盲安慰剂对照的心血管肾安全性与肾微血管结局研究 1218.22 (V3.0, Version Date:2016.11.22 )
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药物临床试验:CTR20180320 | 人凝血因子Ⅷ

...血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性及安全性研究 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病(因子Ⅷ缺乏症)有效性及安全性的单臂、开放、 多中心临床研究 YDSY-FⅧ-PⅢ-CTP;V1.0
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药物临床试验:CTR20181478 | 瑞舒伐他汀钙片

CTR20181478 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 瑞舒伐他汀钙片生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的瑞舒伐他汀钙片(10 mg,口服片剂)的生物等效性研究 PAE17042M2;V1.0
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药物临床试验:CTR20191582 | 依折麦布片

...醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片空腹生物等效性研究 依折麦布片在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HJRD-2019-001-HD(K);版本号:V1.0
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药物临床试验:CTR20192440 | 比拉斯汀片

...疹(如荨麻疹)。 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性研究空腹预试验 比拉斯汀片(20 mg)单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究预试验 LWY18114B-P-CSP;V1.0
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