为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0069秒

药物临床试验：CTR20200657 | SY-009胶囊

CTR20200657 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊的安全性、耐受性及药代/药效学研究 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰb期研究以评价SY-009在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性及药动/药效学特征 SY009002；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200654 | SY-008胶囊

CTR20200654 | SY-008胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-008胶囊的安全性、耐受性及药动/药效学研究 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰb期研究以评价SY-008在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性及药动/药效学特征 SY008002；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180571 | 布洛芬注射液

CTR20180571 | 布洛芬注射液 已完成 用于治疗成人的轻至中度疼痛，中度至重度疼痛；用于治疗成人发热。 布洛芬注射液健康人体药代动力学研究 布洛芬注射液健康人体药代动力学研究 天津中医药大学第二附属医院0320；V2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181042 | 普瑞巴林胶囊

CTR20181042 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱症后神经痛 普瑞巴林BE（空腹） 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于普瑞巴林胶囊和LYRICA的单剂量随机开放性交叉生物等效性研究 PAE18006M1；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170217 | 美他卡韦肠溶胶囊

CTR20170217 | 美他卡韦肠溶胶囊 进行中-尚未招募 病毒性乙型肝炎 美他卡韦肠溶胶囊进食影响临床研究 美他卡韦肠溶胶囊进食影响临床研究 V1.0 2017 年 01 月 11 日

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191556 | FZ016胶囊

...郁症 FZ016胶囊的健康人体安全性、耐受性及药代动力学研究 中国健康受试者单次口服FZ016胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学研究 FZ016-CTR-20190621;V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192214 | 他达拉非口腔速溶膜

... 治疗勃起功能障碍 他达拉非口腔速溶膜人体生物等效性研究 他达拉非口腔速溶膜单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验在健康人体中的生物等效性研究 DX-1910016；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181648 | ZSP1273片

CTR20181648 | ZSP1273片 已完成 流行性感冒，高致病性禽流感 ZSP12731片I期临床研究 随机双盲安慰剂对照的单/多次给药I期临床研究，评价ZSP1273片在健康受试者的安全性耐受性药代动力学及食物影响 ZSP1273-18-01 v1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192573 | Atezolizumab注射液

...治晚期胸腺癌患者 ATEZOLIZUMAB对于经治晚期胸腺癌患者的研究 考察 ATEZOLIZUMAB（阿替利珠单抗）（TECENTRIQ）对于经治晚期胸腺癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、多中心研究 ML41253; 版本v1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览