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药物临床试验:CTR20192319 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液
CTR20192319 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液治疗湿性AMD的I期临床试验 多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液治疗湿性年...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220460 | 宫血间充质干细胞
注射
液
CTR20220460 | 宫血间充质干细胞
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液 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 宫血间充质干细胞
注射
液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期临床实验 评价宫血间充质干细胞(SC01009)
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液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞
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液
CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞
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液 进行中-招募中 复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL) CNCT19细胞
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液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II期临床试验 CNCT19细胞
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液治疗CD19阳性的复发或难治性急...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240110 |
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用维迪西妥单抗
CTR20240110 |
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用维迪西妥单抗 进行中-尚未招募 一线失败的HER2表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)
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用维迪西妥单抗联合卡度尼利单抗治疗一线失败的HER2表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242515 | LPS-001
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液
CTR20242515 | LPS-001
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液 进行中-尚未招募 1.用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。2.适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220460 | 宫血间充质干细胞
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液
CTR20220460 | 宫血间充质干细胞
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液 进行中-招募完成 特发性肺纤维化(IPF) 宫血间充质干细胞
注射
液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期临床实验 评价宫血间充质干细胞(SC01009)
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液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132682 |
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用埃索美拉唑钠
CTR20132682 |
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用埃索美拉唑钠 已完成 预防中国PUB 高危患者(Forrest Ia-IIb 级)再出血 高剂量埃索美拉唑预防PUB 高危患者再出血的效果 以西咪替丁为对照组评估消化性溃疡出血患者予以高剂量埃索美拉唑静脉
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治疗预防再...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180583 |
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用醋酸曲普瑞林缓释微球
CTR20180583 |
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用醋酸曲普瑞林缓释微球 已完成 前列腺癌 I期单次给药PK、PD及安全性阳性药对照试验
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用醋酸曲普瑞林缓释微球与达菲林单次给药的PK、PD及安全性比较的随机、开放、平行、阳性药对照试验 LY01007/CT-CHN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211394 |
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用A型肉毒毒素
CTR20211394 |
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用A型肉毒毒素 进行中-招募中 中度至重度皱眉纹 HUTOX治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验,评价
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用A型肉毒毒素HUTOX相较于BOTOX®在中度至重度眉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220352 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
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液
CTR20220352 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
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液 已完成 短效静脉用全身麻醉剂 丙泊酚生物等效性试验 丙泊酚中/长链脂肪乳
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液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 2021-BE-BBFZSY-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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