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药物临床试验:CTR20171394 | 利妥昔单抗
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CTR20171394 | 利妥昔单抗
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液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗
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液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202060 | HSK3486 乳状
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CTR20202060 | HSK3486 乳状
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液 已完成 重症监护期间的镇静 评价HSK3486用于重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价HSK3486乳状
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液静脉给药用于重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静的多中...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20230779 | 阿达木单抗
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CTR20230779 | 阿达木单抗
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液 进行中-招募中 儿童斑块状银屑病 格乐立儿童银屑病IV期临床研究 一项多中心、前瞻性、观察性 IV 期临床研究评估格乐立®(阿达木单抗
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液)治疗儿童及青少年重度斑块状银屑病(pPsO)的疗效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240475 | GFH009
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CTR20240475 | GFH009
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液 进行中-尚未招募 恶性淋巴瘤 GFH009
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液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床研究 一项评价GFH009联合泽布替尼治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者安全性和有效性的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240335 | 阿基仑赛
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CTR20240335 | 阿基仑赛
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液 进行中-尚未招募 一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)。 无 评价阿基仑赛
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液治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242457 | 司普奇拜单抗
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CTR20242457 | 司普奇拜单抗
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液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 司普奇拜单抗治疗过敏性鼻炎的II期研究 一项评价司普奇拜单抗
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液治疗过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 CM310-10710...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150321 | 聚乙二醇化艾塞那肽
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CTR20150321 | 聚乙二醇化艾塞那肽
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液 已完成 II型糖尿病 PB-119
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液I期临床:在2型糖尿病患者中多次给药的PK/PD研究 随机、开放、阳性药物平行对照,评价PB-119
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液连续多次给药在初治2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221156 | 6MW3211
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CTR20221156 | 6MW3211
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液 进行中-招募中 复发/难治急性髓系白血病或骨髓异常增生综合征 一项用6MW3211
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液单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231468 |
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用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20231468 |
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用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
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用紫杉醇(白蛋白结合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212931 |
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用盐酸伊立替康(纳米)胶束
CTR20212931 |
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用盐酸伊立替康(纳米)胶束 进行中-招募中 本品适用于晚期大肠癌患者的治疗:与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者;作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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