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药物临床试验:CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白
注射
液
CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白
注射
液 进行中-招募中 肝硬化低白蛋白血症 植物源重组人血清白蛋白
注射
液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231238 | 恩沃利单抗
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液
CTR20231238 | 恩沃利单抗
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液 进行中-招募完成 不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者 评估工艺变更前后恩沃利单抗
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液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明
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液
CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明
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液 进行中-招募中 适用于逆转残留的非去极化(竞争性)神经肌肉阻滞 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明
注射
液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明
注射
液
CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明
注射
液 进行中-招募中 适用于逆转残留的非去极化(竞争性)神经肌肉阻滞 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明
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液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241732 |
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用FZ-AD005抗体偶联剂
CTR20241732 |
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用FZ-AD005抗体偶联剂 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤
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用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
注射
用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗
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液
CTR20221013 | MG-K10人源化单抗
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液 已完成 哮喘 MG-K10人源化
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液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗
注射
液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20211245 | 依诺肝素钠
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CTR20211245 | 依诺肝素钠
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液 进行中-尚未招募 预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。 6000 AXaIU
注射
液: 治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171020 | Nivolumab
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液
CTR20171020 | Nivolumab
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液 已完成 非小细胞肺癌 亚洲非小细胞肺癌患者接受二线nivolumab单药治疗安全性研究 一项亚洲非小细胞肺癌患者接受二线nivolumab单药治疗的开放性、安全性研究 CA209870
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242476 |
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用Y-3
CTR20242476 |
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用Y-3 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 [14C]Y-3在男性健康受试者物质平衡研究 [14C]Y-3在中国男性健康受试者体内的物质平衡及代谢研究 Y-3-LC-05
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181028 | HB002.1T
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液
CTR20181028 | HB002.1T
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液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
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液治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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