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药物临床试验:CTR20211818 | Semaglutide注射

CTR20211818 | Semaglutide注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 研究Semaglutide能否在患非酒精性脂肪性肝炎(NASH)人群中产生作用 Semaglutide对非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎受试者的影响 NN9931-4553
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药物临床试验:CTR20131297 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射

CTR20131297 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液 主动暂停 用于治疗慢性肾脏衰竭导致的贫血,包括透析及非透析病人。 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液...
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药物临床试验:CTR20170001 | 格隆溴铵注射

CTR20170001 | 格隆溴铵注射液 已完成 (1)术前抗毒蕈碱作用,减少唾液、气管、支气管和咽部的分泌,降低胃液分泌量和游离酸度,阻断麻醉诱导和插管时心脏迷走神经抑制反射;(2)术中使用以消除与手术、药物或迷走神经反...
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药物临床试验:CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射

CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 GLS-010注射液治疗经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 一项评价GLS-010注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性...
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药物临床试验:CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体

CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001;1.0
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药物临床试验:CTR20180506 | 注射用地西他滨

CTR20180506 | 注射用地西他滨 主动暂停 适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS),包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA),难治性贫血伴环形铁...
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药物临床试验:CTR20222434 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射

CTR20222434 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液 进行中-招募中 2型糖尿病患者的血糖控制 促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液的 Ib 期临床研究 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药后的安全 ...
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药物临床试验:CTR20233207 | 水溶性黄体酮注射

CTR20233207 | 水溶性黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品为含有活性物质黄体酮。黄体酮是一种天然的女性性激素。该药作用于子宫内膜,有助于怀孕和维持怀孕。本品用于在辅助生殖技术(ART)方案中接受治疗时需要额外黄体酮...
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药物临床试验:CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射

CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移,有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(LY01011)与Xgeva®(地舒单抗注射液)治疗实体...
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药物临床试验:CTR20181173 | 杰诺单抗注射

CTR20181173 | 杰诺单抗注射液 进行中-招募中 B细胞非霍奇金淋巴瘤 PD-1抗体GB226治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者II期临床研究 评价杰诺单抗注射液治疗在中国复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者 疗效及安全性的试验 Gxplo...
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