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药物临床试验:CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008
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液治疗晚期实体瘤患者的临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008
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液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 HX008-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶
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液
CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶
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液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3
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液I期临床试验 评价PD5K3
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液的安全,耐受性及PK、PD、免疫原性的I期临床试验 2023-PK-PD5K3-14
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231468 |
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用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20231468 |
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用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-招募中 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
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用紫杉醇(白蛋白结合型...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶
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液
CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶
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液 已完成 本品适用于成人中度至重度疼痛的治疗,可单独使用或与NSAID以外的镇痛药联合使用。 使用限制:由于镇痛起效延迟,当需要快速镇痛时,不建议单独使用本品。 美洛昔康纳米晶
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液...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241097 | 177Lu-NYM032
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液
CTR20241097 | 177Lu-NYM032
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液 进行中-招募中 前列腺癌 一项评价放射性177Lu
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液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和有效性 一项评价放射性177Lu
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液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231468 |
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20231468 |
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-招募中 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
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用紫杉醇(白蛋白结合型...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242515 | LPS-001
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液
CTR20242515 | LPS-001
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液 已完成 1.用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。2.适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230813 |
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用PRO1184
CTR20230813 |
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用PRO1184 进行中-招募中 用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者 PRO1184在实体瘤患者中的研究 一项研究PRO1184用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者的I/II期研究 PRO1184-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131092 |
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用硫酸长春新碱脂质体
CTR20131092 |
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用硫酸长春新碱脂质体 进行中-招募中 成人急性淋巴细胞白血病 长春新碱脂质体联合化疗治疗成人急淋Ⅲ期床研究
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用硫酸长春新碱脂质体联合的化疗方案治疗成人急性淋巴细胞白血病的有效性及安全性的Ⅲ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140533 | 培化西海马肽
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液
CTR20140533 | 培化西海马肽
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液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期临床研究 培化西海马肽
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液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究,多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2a
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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