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药物临床试验:CTR20242124 | 注射用重组促皮质素

CTR20242124 | 注射用重组促皮质素 进行中-尚未招募 适用于两周岁以下婴幼儿痉挛症 重组促皮质素安全性、耐受性及药动学/药效学特征的 I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价中国健康受试者肌肉给予注射用重组促皮...
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药物临床试验:CTR20240627 | GSK1070806注射

CTR20240627 | GSK1070806注射液 进行中-招募中 中度至重度特应性皮炎 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中研究GSK1070806的安全性和有效性的剂量探索研究。 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中评价GSK1070806 皮...
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药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射

CTR20212816 | BBM-H901注射液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211311 | 苏帕鲁肽注射

CTR20211311 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽在饮食和运动后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性临床研究(SUPER-1) 苏帕鲁肽注射液在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机...
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药物临床试验:CTR20242494 | Eplontersen注射

CTR20242494 | Eplontersen注射液 已完成 遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)成人患者 Eplontersen中国健康受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplon...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232393 | LY01015注射

CTR20232393 | LY01015注射液 进行中-招募中 晚期或转移性食管鳞癌 评价LY01015联合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期...
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药物临床试验:CTR20223247 | ONC-392注射

CTR20223247 | ONC-392注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌 ONC-392对局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌患者的安全性和有效性研究 评估ONC-392注射液在局部晚期或转移性肝细胞...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射

CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 本品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗肿瘤药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140216 | 注射用磷酸Tedizolid

CTR20140216 | 注射用磷酸Tedizolid 已完成 急性皮肤及皮肤软组织感染 静脉转口服磷酸Tedizolid对比利奈唑胺 磷酸Tedizolid 静脉转为口服6天对比利奈唑胺静脉转为口服10天治疗ABSSSI患者有效安全性 16121_v.3.0
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药物临床试验:CTR20211877 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射

CTR20211877 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 已完成 1、周期性发热综合征2、全身型幼年特发性关节炎 抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)的Ⅰ期临床试验 评价重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在健康受...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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