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药物临床试验:CTR2
0
182539 | SH229片
CTR2
0
182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者的临床
研究
评价SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的开放性、多中心II/III期临床
研究
SHC
0
0
5-II/III-
0
1;V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18153
0
| 托吡司特片
...用于治疗痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的生物等效性
研究
评估受试制剂托吡司特片2
0
mg与参比制剂“Topiloric”2
0
mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性
研究
YCRF-TBST-BE-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
669 | AND
0
17胶囊
...完成 贫血适应症 饮食对AND
0
17药物代谢动力学影响的临床
研究
评价饮食对健康志愿者单次口服AND
0
17药物代谢动力学影响单中心、随机、开放、2序列、2阶段交叉设计的临床
研究
方案编号:AND
0
17-CN-1
0
1 版本号: V1.
0
详见“相关...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192685 | ACC
0
1
0
片
CTR2
0
192685 | ACC
0
1
0
片 进行中-招募中 治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML) ACC
0
1
0
片Ⅰ期临床试验
研究
评价ACC
0
1
0
片在中国复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者中耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性
研究
ACC
0
1
0
-1
0
1;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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19
0
6
0
6 | KY
0
467颗粒
... 儿童手足口病 评价KY
0
467颗粒的安全性、耐受性 I 期临床
研究
评价在中国健康受试者体内给予KY
0
467颗粒的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床
研究
KY
0
467-
0
1-
0
1;版本号V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
669 | AND
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17胶囊
...完成 贫血适应症 饮食对AND
0
17药物代谢动力学影响的临床
研究
评价饮食对健康志愿者单次口服AND
0
17药物代谢动力学影响单中心、随机、开放、2序列、2阶段交叉设计的临床
研究
方案编号:AND
0
17-CN-1
0
1 版本号: V1.
0
详见“相关...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
0
547 | 三叶糖脂清片
CTR2
0
16
0
547 | 三叶糖脂清片 进行中-招募中 2型糖尿病 三叶片治疗2型糖尿病的最佳剂量和安全性
研究
三叶片对初治和经治人群最佳治疗剂量和安全性的安慰剂对照、随机双盲、多 中心Ⅱb 期临床
研究
2
0
15
0
3
0
5 V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
662 | IBI3
0
2
...黄斑变性 评估IBI3
0
2治疗nAMD多次给药的安全性和耐受性的
研究
一项评估IBI3
0
2在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者中多次给药的耐受性和安全性的剂量递增临床
研究
CIBI3
0
2A1
0
2;V1.
0
版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
347 | 加格列净片
...病 加格列净片治疗2型糖尿病患者有效性和安全性的临床
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价加格列净片单药治疗中国2型糖尿病患者有效性和安全性的临床
研究
5695-DIA-3
0
0
1;V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
864 | 盐酸他喷他多片
CTR2
0
2
0
0
864 | 盐酸他喷他多片 已完成 缓解18岁及以上成人患者的中至重度疼痛。 盐酸他喷他多片人体生物等效性
研究
盐酸他喷他多片人体生物等效性
研究
YCRF-TPTD-BE-1
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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